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DS-3201、非ホジキンリンパ腫対象P1試験の予備的有効性でORR58.8%-第一三共
第一三共株式会社は、DS-3201の非ホジキンリンパ腫患者を対象とした第1相臨床試験の中間結果について、第59回米国血液学会(ASH)年次総会で発表したことを公表した。
2017/12/14 12:00:01
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